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腫瘤細胞在體外仍具有遷移的能力。細胞劃痕法是測定了腫瘤細胞的運動特性的方法之一。其借鑒體外細胞致傷愈合實驗模型，在體外培養的單層細胞上，劃痕致傷，然后比較不同實驗組中腫瘤細胞遷移的能力。
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細胞遷移，
將細胞種于上室，趨化因子等種于下室，細胞會向營養成分高的下室跑，計數進入下室的細胞量可反映腫瘤細胞的遷移能力。
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細胞侵襲
將細胞種于上室，趨化因子等種于下室，細胞會向營養成分高的下室跑。與遷移實驗不同是侵襲實驗需要在小室聚碳酸酯膜上鋪設一層基質膠。用以模仿體內細胞外基質，細胞欲進入下室，先要分泌基質金屬蛋白酶（MMPs）將基質膠降解，方可通過聚碳酸酯膜。計數進入下室的細胞量可反映腫瘤細胞的侵襲能力。
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ROS活性氧檢測/ROS檢測/活性氧檢測
利用熒光探針DCFH-DA進行活性氧的檢測。DCFH-DA本身沒有熒光，可以自由穿過細胞膜，進入細胞內后，可以被細胞內的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透細胞膜，從而使探針很容易被裝載到細胞內。細胞內的活性氧可以氧化無熒光的DCFH生成有熒光的DCF，檢測DCF的熒光就可以知道細胞內活性氧的水平。
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細胞內PH值測定
細胞內pH值測定采用熒光指示劑測量的細胞內相對pH值的變化。其原理利用一種標準的流程或酸負載過程實現均勻的、動態檢測活細胞內pH變化的熒光檢測方案，可被用于測量感興趣目標的治療與治療后的細胞內pH值下降。
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細胞內游離Ca2+離子測定/細胞內游離鈣離子測定
我公司檢測細胞內鈣離子濃度是使用熒光探針。 用于細胞內鈣離子檢測時，Fura-2 AM的常用濃度為0.5-5μM。通常用含有0.5-5μM的Fura-2 AM的適當溶液和細胞一起在4-37℃孵育15-60分鐘，即可完成熒光探針的裝載。
