產品介紹：

Siha-LUC人宮頸癌細胞-熒光素酶標記

特(te)性：

安全性：所有(you)(you)腫瘤(liu)和病(bing)毒轉(zhuan)染的細(xi)(xi)胞(bao)(bao)均視為有(you)(you)潛在(zai)(zai)的生(sheng)物危害性，必須在(zai)(zai)二級生(sheng)物安全臺(tai)內(nei)操作，并請(qing)注(zhu)意防護，所有(you)(you)廢液(ye)及接觸(chu)過此細(xi)(xi)胞(bao)(bao)的器皿需高壓滅菌后方能丟(diu)棄(qi)。收到細(xi)(xi)胞(bao)(bao)后，在(zai)(zai)倒置(zhi)鏡下*好是在4X物鏡)觀察整個(ge)細胞生長情況。

（一）如果細(xi)胞未長滿，用(yong)75%酒精(jing)噴灑整(zheng)個瓶(ping)消(xiao)毒后(hou)放(fang)到超菌臺內(nei)，嚴格(ge)無菌操作，打開細胞培(pei)養瓶(ping)，吸(xi)出培(pei)養液(ye)，換 10ml新鮮培(pei)養(yang)液后繼續培(pei)養(yang)。(二(er))如果細胞已長滿，即可進行傳代(dai)培養。具體(ti)步驟如下：

1. 棄(qi)去培養液，用PBS（不含鈣,鎂離子(zi)）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒放于37℃培養(yang)箱1-3分鐘預熱，之后(hou)翻轉(zhuan)培養(yang)瓶10-30秒后，在倒置(zhi)顯微(wei)鏡下觀察細(xi)胞消化情況，若細(xi)胞大(da)部分(fen)變圓，迅速拿回操作臺(tai)，輕敲幾下培(pei)養瓶(ping)后加少量*培(pei)養基終(zhong)止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加*培養基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。

注意事項：

1、觀察(cha)細胞(bao)在(zai)低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否則不(bu)能準確判斷細(xi)胞的(de)傳代(dai)密度。看細(xi)胞的(de)形(xing)態(tai)請在10X或20X物(wu)鏡下(xia)。

2、瓶中運輸培養基不能(neng)重復再用,請換用加雙抗的新(xin)培養基，細胞凍存后(hou),培養基中可不(bu)加任何抗生素(su)。

3、有(you)些細胞貼壁不牢(lao)，如發(fa)現貼壁細胞有(you)脫落(luo)，可(ke)離心(xin)吹(chui)打后(hou)接種到新瓶內。

4、收(shou)到(dao)細胞后，若(ruo)發(fa)現(xian)培(pei)養瓶破損、有液(ye)溢出及(ji)細胞有污染，請及(ji)時與我們(men)。

Siha-LUC人宮頸癌細胞-熒光素酶標記

其他標記細胞：