產品介紹：

PANC02-LUC小鼠胰腺癌細胞-熒光素酶標記

特性：

安全性：所有(you)腫瘤和病毒轉(zhuan)染的(de)(de)細胞(bao)均(jun)視為(wei)有(you)潛(qian)在(zai)的(de)(de)生物危(wei)害性，必須在(zai)二級生物安全臺內(nei)操(cao)作，并請注(zhu)意防護，所有(you)廢液及接觸過此細胞(bao)的(de)(de)器皿需高壓滅(mie)菌后(hou)(hou)方能丟棄。收到細胞(bao)后(hou)(hou)，在(zai)倒置鏡下*好是在(zai)4X物鏡)觀(guan)察整個(ge)細胞生長情況。

（一(yi)）如(ru)果細胞未長滿(man)，用75%酒精噴(pen)灑(sa)整個瓶(ping)消毒后放到超菌(jun)(jun)臺(tai)內，嚴格無菌(jun)(jun)操作，打開(kai)細胞培養(yang)瓶(ping)，吸(xi)出培養(yang)液，換 10ml新(xin)鮮培養液后(hou)繼續培養。(二)如果細胞(bao)已長滿，即(ji)可進行傳代培養(yang)。具體步驟如下：

1. 棄去(qu)培(pei)養液，用PBS（不(bu)含鈣,鎂(mei)離子）洗1-2次。

2. 加1ml消(xiao)化(hua)液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yang)瓶中，倒(dao)放于37℃培養箱1-3分鐘預熱(re)，之后翻(fan)轉培養(yang)瓶(ping)10-30秒后(hou)，在倒置顯微鏡下觀察細(xi)胞消(xiao)化情況，若細(xi)胞大(da)部分(fen)變圓，迅(xun)速拿(na)回操作臺，輕敲幾下培(pei)養(yang)瓶(ping)后(hou)加少量*培(pei)養(yang)基終止(zhi)消(xiao)化。

3. 按6-8ml/瓶補加*培養基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。

注意事項：

1、觀(guan)察細胞在低倍鏡(jing)（4或5X物(wu)鏡)下進行，否(fou)則不(bu)能準確判斷(duan)細胞(bao)的傳代密度。看細胞(bao)的形態請(qing)在(zai)10X或(huo)20X物鏡(jing)下。

2、瓶中運(yun)輸(shu)培養基不(bu)能(neng)重復再用,請換用加雙抗的新(xin)培養基，細胞凍存后,培養基中可(ke)不加任(ren)何抗生素。

3、有些細胞貼壁不牢，如發現貼壁細胞有脫落，可(ke)離心(xin)吹打(da)后接(jie)種到新瓶內。

4、收(shou)到細(xi)胞(bao)后，若發(fa)現培養瓶破損、有液(ye)溢出及細(xi)胞(bao)有污染，請及時與我們。

PANC02-LUC小鼠胰腺癌細胞-熒光素酶標記

其他標記細胞：