產品介紹：

LX2-GFP人肝星狀細胞--綠色標記

特性：

安全性(xing)：所有腫(zhong)瘤和病毒(du)轉染的細(xi)胞均視為有潛在(zai)的生物危(wei)害性(xing)，必須在(zai)二級生物安全臺(tai)內操作(zuo)，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細(xi)胞的器皿需高壓滅菌(jun)后方(fang)能丟棄。收到細(xi)胞后，在(zai)倒(dao)置(zhi)鏡(jing)下(xia)*好是在(zai)4X物鏡)觀(guan)察整個細胞生長情(qing)況。

（一）如(ru)果細胞未長滿(man)，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超(chao)菌臺(tai)內(nei)，嚴格無(wu)菌操作(zuo)，打開細胞培養(yang)瓶，吸出培養(yang)液，換 10ml新鮮(xian)培養(yang)液后繼續(xu)培養(yang)。(二)如果細(xi)胞已長滿，即可進(jin)行傳代(dai)培養。具體步驟如下：

1. 棄去培養液，用PBS（不含(han)鈣,鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化(hua)液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中(zhong)，倒放于37℃培養箱1-3分鐘預熱(re)，之后(hou)翻轉培養瓶10-30秒(miao)后，在(zai)倒(dao)置顯微鏡下觀察(cha)細(xi)胞(bao)消化情況，若(ruo)細(xi)胞(bao)大部分(fen)變(bian)圓，迅速拿(na)回操(cao)作臺，輕(qing)敲幾(ji)下培(pei)養瓶后加少量*培(pei)養基(ji)終止消化。

3. 按(an)6-8ml/瓶補加*培養基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。

注意事項(xiang)：

1、觀察細胞在(zai)低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jin)行，否則不能準確判(pan)斷(duan)細(xi)胞(bao)的(de)傳代密(mi)度。看細(xi)胞(bao)的(de)形態(tai)請在10X或(huo)20X物鏡下。

2、瓶中運輸培養基不(bu)能重復再用(yong),請換用加雙抗(kang)的新培養基，細胞凍存(cun)后,培(pei)養基(ji)中(zhong)可不加任何抗生素。

3、有(you)些細胞貼壁(bi)不牢，如發(fa)現貼壁(bi)細胞有(you)脫落，可離(li)心吹(chui)打后接種到(dao)新(xin)瓶內。

4、收到細(xi)胞(bao)后(hou)，若發現培養瓶破損、有(you)液溢出及細(xi)胞(bao)有(you)污(wu)染，請及時與我們(men)。

LX2-GFP人肝星狀細胞--綠色標記

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