產品介紹：

huh7s-GFP人肝癌索拉非尼耐藥株-綠色標記

特(te)性：

安全性(xing)：所有腫瘤和病毒轉染的(de)(de)細(xi)胞均(jun)視為有潛在的(de)(de)生物危害(hai)性(xing)，必(bi)須在二級生物安全臺內(nei)操作，并(bing)請(qing)注意(yi)防護，所有廢(fei)液及(ji)接觸過(guo)此細(xi)胞的(de)(de)器皿(min)需高壓滅菌后方(fang)能丟棄。收到細(xi)胞后，在倒置鏡下*好是在4X物鏡)觀(guan)察整(zheng)個細胞生長情(qing)況(kuang)。

（一）如果細胞未(wei)長滿，用75%酒(jiu)精噴(pen)灑整個瓶消毒后放到超菌(jun)臺內，嚴格無(wu)菌(jun)操(cao)作，打開細胞培養(yang)瓶，吸出培養(yang)液(ye)，換 10ml新鮮培(pei)養(yang)液后繼(ji)續培(pei)養(yang)。(二)如果細胞(bao)已長(chang)滿，即可(ke)進行傳(chuan)代培(pei)養。具體步驟如下：

1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣,鎂(mei)離子）洗1-2次(ci)。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶(ping)中(zhong)，倒放于37℃培養箱(xiang)1-3分鐘預熱，之后翻轉(zhuan)培(pei)養(yang)瓶(ping)10-30秒后(hou)，在倒置顯微鏡(jing)下觀察細(xi)胞消(xiao)化情況，若細(xi)胞大部分變圓，迅速(su)拿回操作臺，輕敲幾下培養(yang)瓶后(hou)加少量*培養(yang)基(ji)終止消(xiao)化。

3. 按6-8ml/瓶補加*培養基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。

注意事項：

1、觀察細胞在(zai)低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jin)行(xing)，否則不能準確(que)判(pan)斷(duan)細胞(bao)的傳代密度。看細胞(bao)的形態請在(zai)10X或20X物鏡下。

2、瓶中運輸(shu)培養(yang)基不能重復再(zai)用,請換(huan)用加(jia)雙抗的新培養(yang)基，細(xi)胞凍存后,培養基(ji)中可不加(jia)任(ren)何抗生素(su)。

3、有些細胞(bao)貼(tie)壁不牢，如發(fa)現(xian)貼(tie)壁細胞(bao)有脫落，可離心吹(chui)打后接種(zhong)到新瓶內(nei)。

4、收到細胞(bao)后，若發現(xian)培養瓶(ping)破損(sun)、有液溢出(chu)及(ji)(ji)細胞(bao)有污染，請及(ji)(ji)時(shi)與(yu)我們。

huh7s-GFP人肝癌索拉非尼耐藥株-綠色標記

其他標記細胞：