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| 更新時間： | 2021-07-27 |
上海美軒生物科技(ji)(ji)有限公司是(shi)專門從事細胞(bao)培養和技(ji)(ji)術服務的(de)(de)高技(ji)(ji)術企業，, *的(de)(de)技(ji)(ji)術為您(nin)的(de)(de)實(shi)驗保駕護航。目前(qian)可提供多種細胞(bao)株(zhu)和耐藥細胞(bao)株(zhu)，優惠的(de)(de)價格，高質量的(de)(de)售后，是(shi)廣大客戶的(de)(de)*追求，歡迎(ying)科研工作者選購。Hela/adr人(ren)宮(gong)頸癌阿霉素耐藥株(zhu)
| 品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 兩周 |
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Hela/adr人宮頸癌阿霉素耐藥株
特性(xing)：
安全(quan)性：所有腫瘤和病(bing)毒轉染(ran)的(de)細胞(bao)(bao)均視(shi)為有潛在的(de)生物危(wei)害性，必(bi)須在二級生物安全(quan)臺內操作，并(bing)請注意防護(hu)，所有廢液及接觸(chu)過(guo)此(ci)細胞(bao)(bao)的(de)器皿需高壓滅菌后方(fang)能丟棄。收到細胞(bao)(bao)后，在倒置鏡下*好(hao)是在4X物鏡)觀察(cha)整個細胞(bao)生長情(qing)況。
（一(yi)）如果(guo)細(xi)胞未長滿，用75%酒精(jing)噴灑整個(ge)瓶消毒(du)后(hou)放到超菌(jun)臺內，嚴格無菌(jun)操作，打開細胞培(pei)養瓶，吸出培(pei)養液，換 10ml新鮮培(pei)養液后繼續培(pei)養。(二)如果細胞(bao)已長滿，即可進行(xing)傳代培養(yang)。具體步驟(zou)如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不(bu)含(han)鈣,鎂離子）洗1-2次(ci)。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒放于37℃培(pei)養箱(xiang)1-3分鐘預熱，之后翻轉(zhuan)培養瓶10-30秒后(hou)，在倒置顯微鏡下觀(guan)察細胞(bao)消化(hua)情況，若(ruo)細胞(bao)大部分變圓，迅速拿(na)回操作臺(tai)，輕敲幾(ji)下培(pei)養瓶后(hou)加(jia)少量*培(pei)養基終(zhong)止消化(hua)。
3. 按6-8ml/瓶補加*培養基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。
注意(yi)事項：
1、觀察細胞在低倍(bei)鏡(jing)（4或(huo)5X物(wu)鏡)下進行，否則(ze)不能準確判斷細胞的傳(chuan)代密度(du)。看細胞的形態(tai)請在10X或20X物鏡下。
2、瓶中運輸培養基不(bu)能重(zhong)復再用(yong),請換用加雙抗的(de)新培養基(ji)，細胞凍存(cun)后,培養基中可不加(jia)任何抗(kang)生素。
3、有些細胞貼(tie)壁不牢，如發現(xian)貼(tie)壁細胞有脫落，可離心(xin)吹打后接種到新瓶內。
4、收到(dao)細胞后，若發(fa)現培養(yang)瓶破損(sun)、有液溢出及細胞有污(wu)染，請及時與我們。
Hela/adr人宮頸癌阿霉素耐藥株
其他服務項目：
服務(wu)領域 | 服務內容 |
分(fen)子生物學實驗 | 熒光定量PCR、慢病毒/腺病毒包裝、化學合成序列、全基因合成、原位雜交、甲基化 |
細胞生物學實驗 | 細(xi)胞分離和鑒定、細(xi)胞耐藥株構建、細(xi)胞共培養、外泌(mi)體提取、穩轉株的構建 |
蛋白(bai)相關(guan)形態(tai)實(shi)驗 | 蛋白表達檢測：Western blot；免疫組化 (IHC)、免疫組化芯片、免疫熒光(IF)、激光共聚焦拍片、 Elisa檢測 |
動(dong)物模型實驗 | 成瘤實(shi)驗(yan)：裸鼠(shu)成瘤實(shi)驗(yan)、原(yuan)位接(jie)種成瘤實(shi)驗(yan) |
DNA/RNA/蛋白相(xiang)互作(zuo)用研究實驗 | 雙熒光素酶驗證實驗、免疫沉淀（IP）、免疫共沉淀（Co-IP）、染色質免疫共沉淀技術（ChIP）、RIP技術（RNA結合蛋白免疫沉淀）、EMSA實驗、RNA pull down |
高通量分析實驗 | 高通量(liang)測序(xu)、蛋白質組(zu)學 |
