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HCT15/Taxol人結直腸腺癌紫杉醇耐藥株
特性(xing)：
安全性(xing)：所有腫瘤和病(bing)毒轉染的細(xi)胞均(jun)視為有潛(qian)在的生物(wu)危(wei)害性(xing)，必須在二級生物(wu)安全臺內操(cao)作，并(bing)請注意防(fang)護，所有廢(fei)液及接觸過(guo)此(ci)細(xi)胞的器皿需高壓(ya)滅菌后方能丟棄。收到(dao)細(xi)胞后，在倒置(zhi)鏡下*好是(shi)在4X物(wu)鏡)觀(guan)察(cha)整個(ge)細胞生(sheng)長情況。
（一）如果(guo)細(xi)胞未長(chang)滿(man)，用75%酒精(jing)噴灑(sa)整個瓶消毒(du)后放到超菌臺內，嚴(yan)格無(wu)菌操作(zuo)，打開(kai)細胞培養瓶，吸出培養液，換 10ml新鮮(xian)培(pei)養(yang)液(ye)后繼續培(pei)養(yang)。(二)如果細(xi)胞已長(chang)滿，即(ji)可(ke)進行傳代(dai)培(pei)養。具體(ti)步驟如下(xia)：
1. 棄去培養液(ye)，用(yong)PBS（不含鈣,鎂離(li)子(zi)）洗1-2次(ci)。
2. 加(jia)1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于(yu)培養瓶中，倒(dao)放(fang)于(yu)37℃培養箱1-3分鐘預熱，之后翻轉培(pei)養瓶(ping)10-30秒后，在倒置顯微鏡(jing)下觀察細(xi)胞(bao)消化(hua)情況，若細(xi)胞(bao)大(da)部分變圓，迅速拿回操作(zuo)臺(tai)，輕敲幾下培(pei)養(yang)瓶(ping)后加少(shao)量*培(pei)養(yang)基終止(zhi)消化(hua)。
3. 按(an)6-8ml/瓶補加*培養基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。
注(zhu)意事(shi)項：
1、觀察細(xi)胞在低倍(bei)鏡（4或5X物鏡)下(xia)進行，否則不能準(zhun)確判(pan)斷細(xi)胞(bao)的傳代密度。看細(xi)胞(bao)的形態請在10X或20X物鏡下。
2、瓶(ping)中運輸培養基(ji)不能重復再(zai)用,請換用(yong)加雙抗(kang)的(de)新培養基，細胞凍(dong)存后,培養基中可不加任(ren)何抗生(sheng)素。
3、有(you)些細(xi)胞貼(tie)壁(bi)不牢(lao)，如發現(xian)貼(tie)壁(bi)細(xi)胞有(you)脫落，可離心吹(chui)打后(hou)接種到新瓶(ping)內。
4、收到細(xi)胞后，若發現培(pei)養瓶(ping)破(po)損、有液溢出及(ji)細(xi)胞有污染，請(qing)及(ji)時與我(wo)們。
HCT15/Taxol人結直腸腺癌紫杉醇耐藥株
其他服務項目：
服(fu)務領域 | 服務(wu)內容 |
分子生物學實驗 | 熒光定量PCR、慢病毒/腺病毒包裝、化學合成序列、全基因合成、原位雜交、甲基化 |
細胞生物(wu)學實驗 | 細胞(bao)分(fen)離和鑒(jian)定、細胞(bao)耐藥株(zhu)構建(jian)、細胞(bao)共(gong)培養、外泌(mi)體提取、穩(wen)轉株(zhu)的構建(jian) |
蛋(dan)白相關形態實驗 | 蛋白表達檢測：Western blot；免疫組化 (IHC)、免疫組化芯片、免疫熒光(IF)、激光共聚焦拍片、 Elisa檢測 |
動物模(mo)型實(shi)驗 | 成(cheng)瘤實(shi)驗：裸鼠成(cheng)瘤實(shi)驗、原位接種成(cheng)瘤實(shi)驗 |
DNA/RNA/蛋(dan)白相互作用研究實驗(yan) | 雙熒光素酶驗證實驗、免疫沉淀（IP）、免疫共沉淀（Co-IP）、染色質免疫共沉淀技術（ChIP）、RIP技術（RNA結合蛋白免疫沉淀）、EMSA實驗、RNA pull down |
高(gao)通量(liang)分析(xi)實(shi)驗 | 高通量(liang)測序、蛋白(bai)質組學 |
