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更新時間: | 2021-07-27 |
上(shang)海美軒生物科技(ji)(ji)有(you)限(xian)公(gong)司是專門從事細(xi)胞(bao)(bao)培養(yang)和(he)技(ji)(ji)術(shu)服務的(de)高技(ji)(ji)術(shu)企業,, *的(de)技(ji)(ji)術(shu)為您的(de)實(shi)驗保駕護航。目前可提供多(duo)種細(xi)胞(bao)(bao)株和(he)耐(nai)藥細(xi)胞(bao)(bao)株,優惠的(de)價格,高質(zhi)量的(de)售后,是廣大客(ke)戶的(de)*追求,歡迎科研(yan)工作(zuo)者(zhe)選購。Hela/Taxol人(ren)宮(gong)頸癌紫杉醇耐(nai)藥株
品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 兩周 |
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Hela/Taxol人宮頸癌紫杉醇耐藥株
特性:
安全性(xing):所(suo)(suo)有腫瘤(liu)和病(bing)毒轉染的(de)細胞均視為(wei)有潛在的(de)生物(wu)危(wei)害性(xing),必須(xu)在二級(ji)生物(wu)安全臺內操作,并請(qing)注意防護,所(suo)(suo)有廢液及(ji)接觸過此(ci)細胞的(de)器(qi)皿需(xu)高壓滅菌(jun)后方能(neng)丟(diu)棄。收(shou)到細胞后,在倒置鏡下*好是(shi)在4X物鏡)觀(guan)察整(zheng)個細胞(bao)生(sheng)長情(qing)況。
(一)如(ru)果細(xi)胞未(wei)長滿(man),用75%酒精(jing)噴(pen)灑整個瓶消(xiao)毒后放到超菌(jun)(jun)臺內,嚴格無菌(jun)(jun)操作,打開細(xi)胞培養(yang)(yang)瓶,吸出培養(yang)(yang)液,換 10ml新鮮培養液后繼續培養。(二(er))如(ru)果細(xi)胞已長滿,即可進行傳代培養(yang)。具體(ti)步驟如(ru)下:
1. 棄去培(pei)養液,用PBS(不含(han)鈣,鎂(mei)離子)洗1-2次。
2. 加(jia)1ml消化(hua)液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于(yu)培養瓶中,倒放于(yu)37℃培(pei)養箱1-3分鐘(zhong)預(yu)熱(re),之(zhi)后翻(fan)轉培養瓶10-30秒后(hou),在倒置顯(xian)微鏡下(xia)觀察(cha)細胞消(xiao)化(hua)情況,若(ruo)細胞大部分變圓,迅(xun)速拿回操作(zuo)臺,輕敲(qiao)幾下(xia)培養瓶后(hou)加少量*培養基終止消(xiao)化(hua)。
3. 按6-8ml/瓶補加*培養基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養瓶中。如果沒有特別說明,收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。
注(zhu)意事項:
1、觀察細胞在低(di)倍鏡(4或(huo)5X物鏡)下進行,否則(ze)不能準確(que)判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X或20X物(wu)鏡下。
2、瓶中運(yun)輸培養基不能重復再(zai)用,請(qing)換用加雙抗的(de)新培養基,細胞凍(dong)存后,培養(yang)基中(zhong)可不(bu)加(jia)任何抗(kang)生素。
3、有些細胞貼壁(bi)不(bu)牢,如發現(xian)貼壁(bi)細胞有脫落,可離(li)心吹打后(hou)接種到新瓶內。
4、收到細胞后,若發現培(pei)養(yang)瓶破損(sun)、有(you)液溢(yi)出及(ji)細胞有(you)污(wu)染,請及(ji)時與我們(men)。
Hela/Taxol人宮頸癌紫杉醇耐藥株
其(qi)他服(fu)務項目:
服務領域(yu) | 服務(wu)內容 |
分(fen)子生(sheng)物學實驗 | 熒光定量PCR、慢病毒/腺病毒包裝、化學合成序列、全基因合成、原位雜交、甲基化 |
細胞生物學(xue)實驗 | 細(xi)胞分離和鑒定、細(xi)胞耐藥(yao)株(zhu)構建(jian)、細(xi)胞共(gong)培養、外泌體提取、穩轉(zhuan)株(zhu)的構建(jian) |
蛋白(bai)相(xiang)關形態實驗 | 蛋白表達檢測:Western blot;免疫組化 (IHC)、免疫組化芯片、免疫熒光(IF)、激光共聚焦拍片、 Elisa檢測 |
動物模型實驗 | 成(cheng)瘤(liu)(liu)實驗:裸鼠成(cheng)瘤(liu)(liu)實驗、原位接種成(cheng)瘤(liu)(liu)實驗 |
DNA/RNA/蛋白相(xiang)互作(zuo)用研究(jiu)實(shi)驗 | 雙熒光素酶驗證實驗、免疫沉淀(IP)、免疫共沉淀(Co-IP)、染色質免疫共沉淀技術(ChIP)、RIP技術(RNA結合蛋白免疫沉淀)、EMSA實驗、RNA pull down |
高通量分析(xi)實驗 | 高(gao)通量(liang)測序、蛋白質(zhi)組(zu)學 |