細胞成脂誘導
成脂誘導培養液(ye)配(pei)備與誘導操(cao)作：
1、配置FBS10%含量的(de)HG-DMEM培(pei)養(yang)液；
2、在(zai)配制(zhi)完成(cheng)的HG-DMEM培(pei)養液中加入1μM地塞米(mi)松,10μg/ml胰島素，200μM吲哚(duo)美辛和(he)0.5mM IBMX；
3、準備6孔培(pei)養板，將P4細(xi)胞按照2×104個/平(ping)方(fang)厘米的規格接種(zhong)于原始HG-DMEM培(pei)養液中
4、待細胞長(chang)至基本融合后(hou)，更換(huan)上述制備完成(cheng)(cheng)的成(cheng)(cheng)脂誘導(dao)培(pei)(pei)養(yang)(yang)液培(pei)(pei)養(yang)(yang)2天(tian)，在(zai)用(yong)(yong)只含(han)有10μg/ml胰島素的成(cheng)(cheng)脂維(wei)持培(pei)(pei)養(yang)(yang)液培(pei)(pei)養(yang)(yang)1天(tian)，如此交(jiao)替循環培(pei)(pei)養(yang)(yang)至14天(tian)，使用(yong)(yong)紅油(you)O染色。
紅油O染色方(fang)法介紹：
1、去除細胞使用(yong)的當前培養(yang)液(ye)，使用(yong)PBS清洗兩次；
2、27.5%甲醛室溫固定(ding)20分(fen)鐘；
3、重蒸餾水清洗(xi)3此，空(kong)氣中干(gan)燥；
4、加入0.5%的紅(hong)油(you)室(shi)溫孵育一小時；
5、配制(zhi)70%乙醇(chun)溶液清洗(xi)3次；
6、倒置顯微鏡觀察拍照記錄。
實驗(yan)注意事項：
客戶提供：
細胞種(zhong)類和誘導分化細胞類型。
收費(fei)標準/服務周期/提(ti)供結(jie)果：
詳談，我們會根據您的方案(an)及需求制定(ding)詳細的服務(wu)協議。
【本公(gong)司合作項(xiang)目(mu)】
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