| 供貨周期 | 兩周 |
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一、實時熒光定量pcr（QPCR）技術服務服務流程
1. 根據基因(yin)序(xu)列(lie)設(she)計特異(yi)性的引物(wu)和(he)熒光(guang)探針
2.從細(xi)胞(bao)或特定組織中提取(qu)總RNA，檢測樣(yang)本(ben)OD值，取(qu)OD260/OD280比值在1.8到2.0的樣(yang)本(ben)進一步實驗
3.利用提取(qu)好(hao)的總RNA，進一步反轉錄(lu)成cDNA
4.Real Time PCR反(fan)應(ying)及定(ding)量分析：將cDNA進行(xing)Real Time RT-PCR反(fan)應(ying)，并進行(xing)定(ding)量分析。對管家(jia)基(ji)(ji)因等參比(bi)基(ji)(ji)因進行(xing)同(tong)樣操作，用所得(de)到的值(zhi)進行(xing)RNA量的校正(zheng)，zui后求(qiu)得(de)目的基(ji)(ji)因的相(xiang)對表達量
5.提供(gong)實(shi)(shi)驗報告：包括詳細的實(shi)(shi)驗方法及實(shi)(shi)時熒(ying)光(guang)定量PCR實(shi)(shi)驗結果的相關圖表
二、實時熒光定量pcr（QPCR）技術服務實驗周期及價格
| 服務項目 | 實驗周期 | 價格 |
| 總RNA提取 | 2~3個工作日 | 50元/樣品 |
| 內參和目的基因的Real Time PCR反應 | 15個工作日 | 100/樣品/基因 |
| 結果分析及實驗報告 | 2~3個工作日 |
三、交貨內容
完整(zheng)的實驗(yan)(yan)報(bao)告，包括(kuo)實驗(yan)(yan)過(guo)程、所(suo)用儀器及試劑、擴(kuo)增(zeng)曲線(xian)、標(biao)準曲線(xian)和相關分(fen)析數據(ju)
四、服務說明
a. 請提供盡量多的實(shi)驗材料：動(dong)物(wu)細胞數(shu)為106以(yi)上，動(dong)物(wu)組織為100 mg以(yi)上
b.客戶須在實驗開始前(qian)確保(bao)其細胞或組織(zhi)中有目的(de)基(ji)因的(de)表達，并提供目的(de)基(ji)因的(de)相關信(xin)息（基(ji)因名(ming)稱、序列等信(xin)息）
c.客戶(hu)應對所提(ti)供的(de)(de)材(cai)料(liao)(liao)及(ji)信息負責，如(ru)因客戶(hu)提(ti)供的(de)(de)材(cai)料(liao)(liao)及(ji)信息不(bu)準(zhun)確而引起(qi)的(de)(de)實驗延誤或經濟損(sun)失由客戶(hu)承擔
d. PCR所需引物/探針(zhen)（如果用探針(zhen)法），可以由(you)(you)您自己(ji)提供(gong)，也(ye)可以委托(tuo)本公司(si)設計合成（免(mian)費）。如果由(you)(you)您自己(ji)提供(gong)，必須是PAGE純化的高(gao)質(zhi)量的干粉，本公司(si)不(bu)接受已溶解(jie)的引物/探針(zhen)。
服務承諾：
一.會(hui)在(zai)zui短的(de)時間內快速將實驗完成
二.保證檢測結(jie)果(guo)準確、客(ke)觀(guan)、可信，但不能確保一(yi)定(ding)要得到某(mou)特(te)定(ding)結(jie)果(guo)
