產品介紹：

細胞株培養     

細胞株培養      株特性：

生長特性：貼壁生長

形態特(te)征：上(shang)皮(pi)細胞(bao)

微生物及支原體檢(jian)測：陰性

安全(quan)性：所有(you)腫瘤(liu)和病毒(du)轉染的(de)細(xi)胞均視為(wei)有(you)潛(qian)在的(de)生物危害性，必須在二級生物安全(quan)臺內操作，并請注意防護，所有(you)廢液及接觸(chu)過此(ci)細(xi)胞的(de)器皿(min)需(xu)高壓滅菌后(hou)方(fang)能丟棄。收到細胞后，在倒置鏡下(是(shi)在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。

（一）如(ru)果細胞未長(chang)滿(man)，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到(dao)超菌(jun)臺內，嚴格無(wu)菌(jun)操作，打開細(xi)胞培養瓶，吸(xi)出培養液，換(huan) 10ml新鮮培養液后繼續(xu)培養。

(二)如(ru)果細胞已長滿，即可進(jin)行傳代培養。具體步驟如(ru)下：

1. 棄去(qu)培養液，用PBS（不含(han)鈣,鎂(mei)離(li)子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于(yu)培(pei)養瓶中，倒(dao)放(fang)于(yu)37℃培(pei)養箱1-3分(fen)鐘預熱(re)，之后翻轉培養瓶10-30秒后，在倒置顯微(wei)鏡下(xia)觀(guan)察細(xi)胞消(xiao)化(hua)情況(kuang)，若細(xi)胞大部分變(bian)圓，迅速拿回操(cao)作(zuo)臺，輕敲(qiao)幾下(xia)培養瓶后加少量*培養基(ji)終(zhong)止消(xiao)化(hua)。

3. 按6-8ml/瓶(ping)補加*培養(yang)基，輕(qing)輕(qing)打勻后(hou)(hou)吸(xi)出(chu)一(yi)半，分到新的(de)培養(yang)瓶(ping)中(zhong)。如果(guo)沒有特別說明，收到細胞后(hou)(hou)的(de)*次傳代(dai)一(yi)般是一(yi)傳二。

細胞株培養     注(zhu)意事項：

1、觀察細(xi)胞(bao)在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否則不(bu)能準(zhun)確判斷細胞(bao)的傳代密度(du)。看細胞(bao)的形態請在10X或20X物鏡下。

2、瓶(ping)中(zhong)運輸培養基不能重復(fu)再用,請(qing)換用加(jia)雙抗的新培養基，細(xi)胞凍存后,培養(yang)基(ji)中可不加任(ren)何抗生素。

3、有些細(xi)胞(bao)貼(tie)壁(bi)不牢，如發現貼(tie)壁(bi)細(xi)胞(bao)有脫落，可離心吹打后接種到(dao)新瓶(ping)內。

4、收到細胞后，若發現培(pei)養(yang)瓶(ping)破損、有(you)液溢出及細胞有(you)污染，請及時與我們。

細胞株培養      其他(ta)規格：